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新式口服制剂紧要施展！
整理：医学界报说念组
在近日召开的2025年欧洲糖尿病接头协会（EASD）年会上，口服小分子减重药物RGT-075的IIa期立地对照检会引起了平淡热议。RGT-075是一种口服生物利费用精湛、逐日一次的新式小分子非肽类口服胰高糖素样肽-1受体兴盛剂（GLP-1RA），当今正建树用于成东说念主肥美调治。与当今已上市的多肽类GLP-1药物（如司好意思格鲁肽）不同，RGT-075凭借其小分子特点，有望终端口服给药并幸免打针未便，进步患者死守性。
接头要害结果
该项IIa期、立地、双盲、安危剂对照接头（NCT06277934）共纳入73例肥美[体重指数（BMI）≥30kg/m²]或超重（BMI≥27kg/m²伴归并症）且无2型糖尿病[糖化血红卵白（HbA1c）＜6.5%]的成东说念主受试者。他们被立地分拨接受逐日一次RGT-075（125mg）或安危剂调治，其中包括6周剂量递加（从15mg递加至125mg）和6周剂量守护阶段。
接头结果清晰：
体重变化：调治12周后，RGT-075组体重较基线下落5.4%，安危剂组下落0.45%（p<0.0001），减重趋势未参预平台期。
血压改善：RGT-075组松开压较安危剂调理后下落10.8mmHg（p=0.0022），舒张压下落4.9mmHg（p=0.0371），心率未见加多。
安全性精湛：最常见不良事件为恶心（40%）和吐逆（24%），严重进度多为轻至中度，未申诉与药物关系的肝酶尽头或其他严重不良事件。RGT-075组与安危剂组因不良事件中止率均为4%。
接头兴味与出路
RGT-075看成一种依然参预临床阶段的小分子非肽类口服GLP-1RA，其IIa期接头结果不仅考据了其在减重和降压方面的权贵遵守，也展示出与现存GLP-1类药物一致的安全性特征，具备精湛的耐受性。
该接头为肥美药物调治开拓了新的标的：
✅ 口服给药，进步永远调治死守性；
✅ 小分子非肽类，可能裁汰分娩资本和进步化学沉静性；
✅ 多重代谢获益，除减重外还具有血压改善作用。
RGT-075有望成为肥美及关系代谢性疾病调治的紧迫新聘用，尤其适用于不肯或未便接受打针调治的东说念主群。当今该药已参预进一步临床建树阶段，未来更多大畛域和永远接头将为其欺诈提供更多把柄。
背负剪辑丨小林
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