中访网数据  上海复星医药(集团)股份有限公司近日发布公告，其控股子公司复宏汉霖研发的HLX701(重组东说念主SIRPα-IgG4 Fc和会卵白打针液)齐集西妥昔单抗和化疗诊治晚期结直肠癌的临床测验苦求，已赢得国度药品监督处理局批准，将开展Ib/II期临床测验。该药品由复宏汉霖于2025年6月自FBD Biologics Limited许可引进，领有在包括中国在内的特定区域的独家树立、分娩及买卖化权力。适度2025年12月，复星医药针对HLX701的累计研发插足约为东说念主民币7,609万元。当今，群众限制内尚无同类靶向CD47的SIRPα-Fc和会卵白药物获批上市。这次获批秀丽着该立异疗法向临床利用迈出了关节一步，但后续仍需完成系列临床洽商并通过审评智商上市开云体育，其最终的安全性和有用性尚存在不细目性。